Bei unklaren oder erstmals aufgetretenen Anfällen bieten wir die epileptologische Basisdiagnostik an. Die Diagnostik dauert vier Tage und drei Nächte. Während dieser Zeit werden beispielsweise ein tragbares Langzeit-EEG angelegt und mit Video-Monitoring eine Tag- und Nachtüberwachung gewährleistet. Gegebenenfalls sind noch weitere Untersuchungen notwendig, wie etwa eine Kernspintomographie.

Vielen Menschen mit Epilepsie sieht man ihre Krankheit nicht an. Von den Anfällen abgesehen haben sie keine Krankheitssymptome und sind nicht in besonderer Weise "pflegebedürftig". Bei Epilepsiebetroffenen tritt die klassische Pflege in Hintergrund. Aufgabe der Pflege ist dann vielmehr, die Betroffenen bei Alltagsaktivitäten zu unterstützen, insbesondere dann, wenn ihnen die nötigen Kräfte, Kenntnisse und Fähigkeiten fehlen. Dabei werden die persönlichen Wünsche, Würde und Lernfähigkeit der Patienten stets berücksichtigt; zusätzlich versuchen wir, ihnen gesundheitsfördernde Lebensgewohnheiten bewusst zu machen. Von besonderer Bedeutung ist, dass sich Betroffene mit „ihrer“ Epilepsie auseinandersetzen. Denn nur Patienten und Patientinnen, die ihre Erkrankung gut bewältigen und kennen, können selber zu einer erfolgreichen Behandlung beitragen.

Manche unserer Patienten sind nach einer Erkrankung des Gehirns, nach einem Unfall oder sonstigen Ereignis, das zu einer Gehirnschädigung geführt hat, an Epilepsie erkrankt und haben darüber hinaus noch andere Behinderungen wie zum Beispiel Lähmungen oder kognitive Einschränkungen. In Zusammenarbeit mit unseren Mitarbeitenden der Physiotherapie und Ergotherapie unterstützen wir diese Patienten in den Belangen des alltäglichen Lebens, die sie nicht oder nicht mehr bewältigen können.

Gesprächsgruppen haben das Ziel, dass sich die Betroffenen mit ihrer Erkrankung auseinandersetzen, diese besser verstehen und im Alltag zurechtkommen. Viele Menschen mit Epilepsie ziehen sich mehr und mehr aus dem alltäglichen Leben zurück, weil sie Angst vor Anfällen haben. Oder weil sie glauben, dass die Menschen in ihrer Umgebung mit Unverständnis und Vorurteilen reagieren. Daher kommt es oft zum sozialen Rückzug und es können sich sogar Depressionen und Angsterkrankungen entwickeln. In der psychotherapeutischen Gruppe werden solche Mechanismen aufgedeckt und Lösungsmöglichkeiten erarbeitet. Vermittelte Methoden zur Stress- und Angstreduktion dienen ebenfalls dazu, dass Betroffene mit Anfällen besser umgehen können.

Patienten und Patientinnen erhalten während des stationären Aufenthalts grundlegende Informationen und Hilfen im Umgang mit ihrer Erkrankung. Auch sozialrechtliche Informationen zu Fragen wie Schwerbehinderung, Führerschein, Beruf und Rehabilitation werden beantwortet. Ziel ist, dass Betroffene ihre Interessen und Rechte und nicht zuletzt ihre Chancen aktiv wahrnehmen können. Diese Informationsgruppen greifen Teile des Modularen Schulungsprogrammes Epilepsie (MOSES) auf.

Eine Schulungsgruppe mit allen 10 Schulungsmodulen findet ein- bis zweimal pro Jahr statt. Den nächsten Termin erfahren Sie bei Angela Giray, Telefon 0751 7601-2580 oder unter Aktuelles.

Weitere Informationen zum Schulungsprogramm Moses finden Sie auch unter: www.moses-schulung.de

Eine weitere unterstützende Therapie epilepsiekranker Menschen ist ein computergestütztes kognitives Training.
Kognitionen Denk- und Wahrnehmungsvorgänge und bestimmen, wie wir Informationen aufnehmen, interpretieren und verarbeiten. Sie legen das Muster unseres Verhaltens und Erlebens fest und haben somit erheblichen Einfluss auf die Art und Weise, wie wir unseren Alltag und unser Leben generell gestalten.

Mit den Trainingsverfahren soll eine Verbesserung der kognitiven Leistungsfähigkeit für Menschen mit Epilepsie erreicht werden. Bei regelmäßiger und kontinuierlicher Durchführung des computergestützten kognitiven Trainings kann sich die kognitive Leistungsfähigkeit in einem gewissen Umfang verbessern.

Patienten mit Epilepsie sehen sich häufig mit vielfältigen psychosozialen Schwierigkeiten konfrontiert. Sie spüren die Auswirkungen der Erkrankung in jegliche Lebensbereiche, Familie, Beruf, Freizeit und Wohnen. Die Epilepsieerkrankung provoziert nicht selten Benachteiligungen, Vorurteile und psychische Belastungen. Unser Anliegen ist es, Patienten und deren Angehörige zu informieren, zu beraten und zu unterstützen - auch im Hinblick auf die Bewältigung aktueller Krisensituationen. Dabei versuchen wir immer, den Betroffenen im sozialen Kontext zu sehen und die Verbesserung der Lebensqualität nicht aus den Augen zu verlieren.

Wir bieten Patienten während des stationären Aufenthalts grundlegende Informationen und Hilfen im Umgang mit der Erkrankung, ebenso sozialrechtliche Informationen zu Fragen wie Schwerbehinderung, Führerschein, Beruf und Rehabilitation. Ziel ist, dass Betroffene ihre Interessen und Rechte und nicht zuletzt ihre Chancen aktiv wahrnehmen. Gemeinsam mit Patienten und Patientinnen sind wir bestrebt, individuelle Wege und Lösungen bei Problemstellungen zu erarbeiten. Neben der Einzelfallberatung ergänzt eine spezielle Informationsgruppe zur Krankheitsbewältigung das Therapieangebot der Klinik.

Bei Bedarf unterstützen wir Patienten und Patientinnen auch nach der Entlassung aus unserer klinischen Behandlung. Darüber hinaus stehen wir weiteren Epilepsieinteressierten gerne zur Verfügung. Falls Sie weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an Angela Giray, Telefon 0751 7601-2580 oder nehmen Sie über unser Kontaktformular mit uns Kontakt auf. Beratungszeiten bitte nach telefonischer Vereinbarung

Vielfach sind Angehörigen von Epilepsiekranken durch die Krankheit verunsichert. Sie fragen sich, wie man als Angehöriger mit der Erkrankung umzugehen hat und was im Verlauf der Krankheit zu erwarten ist. Sofern der Patient selbst einverstanden ist, sind wir gern zu Beratungsgesprächen bereit. In der Vergangenheit hat es sich bewährt, dass Angehörige zu den einmal wöchentlich stattfindenden Chefvisiten dazu kommen. Zusätzlich zu diesen Gesprächsangeboten ist unsere Sozialarbeiterin parallel zur Chefvisite auf der Station anzutreffen, um bei Bedarf in sozialen Belangen zu beraten.